康蒂思(上海)医疗器械有限公司报告，涉及产品因制造错误导致鲁尔导管座有裂缝的可能性。康蒂思(上海)医疗器械有限公司对镍钛支架系统（注册证号：国械注进20163460050）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。（来源：CFDA）

 

　　附件：1、镍钛支架系统-康蒂思(上海)医疗器械有限公司-1

　　2、镍钛支架系统-康蒂思(上海)医疗器械有限公司-2

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