湖北益健堂科技股份有限公司由于在抽检中发现产品的输入功率不符合产品标准的要求，对于其所生产的电位治疗仪（注册证号：鄂食药监械（准）字2013第2261840号）进行召回，召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。（来源：CFDA）

 

　　附件：湖北益健堂科技股份有限公司对电位治疗仪主动召回