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湖北康达医药开发有限公司对光子嫩肤仪主动召回
湖北康达医药开发有限公司由于在抽检中发现产品输出能量偏小,对于其所生产的光子嫩肤仪(注册证号:鄂食药监械(准)字2013第2261320号)进行召回,召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。(来源:CFDA)
附件:
湖北康达医药开发有限公司对光子嫩肤仪主动召回
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