武汉市康本龙医疗器械有限公司由于在抽检中发现产品使用说明书项不符合相关标准要求，对于其所生产的温热中低频治疗仪（注册证号：鄂食药监械（准）字2013第2260983号）进行召回，召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。（来源：CFDA）

 

　　附件：武汉市康本龙医疗器械有限公司对温热中低频治疗仪主动召回