强生（上海）医疗器材有限公司报告，涉及产品特定型号特定批号的医用皮肤组织胶在适当涂抹后无法立即粘附，且无法于规定的时间内干燥并保持粘性，从而导致该部位的网状贴在伤口受力时出现皱褶并脱落。强生（上海）医疗器材有限公司对医用皮肤组织胶（注册证号：国械注进20163650053）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。（来源：CFDA）

 

　　附件：1、医用皮肤组织胶-强生（上海）医疗器材有限公司-1

　　2、医用皮肤组织胶-强生（上海）医疗器材有限公司-2