深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司报告，由于该批次产品部分性能指标可能不符合产品技术要求等原因，深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司对其生产的镁（Mg）测定试剂盒（二甲苯胺蓝法）（注册号：粤械注准20172400961号）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。（来源：CFDA）

 

　　附件：深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司对镁（Mg）测定试剂盒（二甲苯胺蓝法）主动召回