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·药品监督行政处罚程序规定（2003年4月28日国家食品药品监督管理局局令第1号发布；自2003年7月1日起施行）

·药品生产监督管理办法（试行）（2002年12月11日国家药品监督管理局令第37号发布，2003年2月1日起施行，自2004年8月5日起废止）

·生物制品批签发管理办法（试行）（2002年12月13日国家药品监督管理局局令第36号发布；自2003年1月15日起施行；2004年7月13日废止）

·药品注册管理办法（试行）（2002年10月30日国家药品监督管理局令第35号发布，2002年12月1日起施行；自2005年5月1日起废止）

·国家药品监督管理局行政复议暂行办法（2002年7月10日经国家药品监督管理局局令第34号发布；自2002年10月1日起施行）

·国家药品监督管理局行政立法程序规定（2002年4月30日经国家药品监督管理局局令第33号发布；自2002年7月1日起施行）

·中药材生产质量管理规范（试行）（2002年4月17日国家药品监督管理局令第32号发布，自2002年6月1日起施行）

·医疗器械标准管理办法（试行）（2002年1月4日国家药品监督管理局令第31号发布；自2002年5月1日起施行）

·医疗器械说明书管理规定（2002年1月4日国家药品监督管理局令第30号发布；,2002年5月1日起施行，2004年7月8日废止）

·药品监督管理统计管理办法（试行）（2001年3月21日国家药品监督管理局令第29号发布；自公布之日起施行）

·咖啡因管理规定（2001年3月16日国家药品监督管理局令第28号发布；自2001年5月1日起施行）

·医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）（2001年3月13日国家药品监督管理局令第27号发布；自发布之日起施行）

·互联网药品信息服务管理暂行规定（2001年1月11日国家药品监督管理局令第26号公布；自2001年2月1日起施行，2004年7月8日废止）

·药品行政保护条例实施细则（2000年10月24日国家药品监督管理局令第25号发布，2000年10月24日起施行）

·一次性使用无菌医疗器械监督管理办法（暂行）（2000年10月13日国家药品监督管理局令第24号发布，2000年10月13日起施行）

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