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·国家食品药品监督管理局关于启用新的保健食品各种申请表相关事宜的公告（国食药监注[2003]291号）

·药品包装、标签和说明书管理规定（暂行）（2000年10月15日国家药品监督管理局令第23号发布，2001年1月1日起施行；自2006年6月1日起废止）

·医疗器械生产企业质量体系考核办法（2000年5月22日国家药品监督管理局令第22号发布；自2000年7月1日起施行）

·药品包装用材料、容器管理办法（暂行）（2000年4月29日国家药品监督管理局令第21号发布；自2000年10月1日起施行；2004年7月20日废止）

·药品经营质量管理规范（2000年4月30日国家药品监督管理局令第20号发布；自2000年7月1日起施行）

·医疗器械经营企业监督管理办法（2000年4月10日国家药品监督管理局令第19号发布；2000年4月20日起施行，自2004年8月9日起废止）

·医疗器械生产企业监督管理办法（2000年4月10日国家药品监督管理局令第18号发布；自2000年4月20日起施行；自2004年7月20日起废止）

·医疗器械新产品审批规定(试行) （2000年4月10日国家药品监督管理局令第17号发布；自2000年4月20日起施行）

·医疗器械注册管理办法　（2000年4月5日国家药品监督管理局令第16号发布；2000年4月10日起施行，2004年8月9日废止）

·医疗器械分类规则（2000年4月5日国家药品监督管理局令第15号发布；自2016年1月1日起废止）

·药品非临床研究质量管理规范（试行）（1999年10月14日国家药品监督管理局令第14号发布，1999年11月1日起试行；2003年9月1日起废止）

·药品临床试验管理规范（1999年9月1日国家药品监督管理局令第13号发布；自颁布之日起施行；2003年9月1日起废止）

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