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·国家药监局综合司关于加强国家集中带量采购中选冠脉支架质量监管工作的通知  （药监综械管〔2020〕103号）
·关于发布《古代经典名方关键信息考证原则》《古代经典名方关键信息表（7首方剂）》的通知 
·国家药监局关于进一步加强药品不良反应监测评价体系和能力建设的意见  （国药监药管〔2020〕20号）
·国家药监局综合司关于新修订《药品管理法》原料药认定以及有关法律  （药监综法函〔2020〕423号）
·国家药监局综合司关于进一步加强医疗器械强制性行业标准管理有关事项的通知  （药监综械注〔2020〕72号）
·化妆品监督管理条例  （2020年6月16日国务院令第727号公布，自2021年1月1日起施行）
·国务院办公厅关于印发深化医药卫生体制改革2020年下半年重点工作任务的通知  （国办发〔2020〕25号）
·国家药监局关于进一步加强药品不良反应监测评价体系和能力建设的意见  （国药监药管〔2020〕20号）
·国家药监局综合司关于新修订《药品管理法》原料药认定以及有关法律适用问题的复函  （药监综法函〔2020〕423号）
·国家药监局关于学习宣传贯彻《化妆品监督管理条例》的通知  （国药监妆〔2020〕19号）
·国家药监局药审中心关于发布《新型冠状病毒预防用疫苗研发技术指导原则（试行）》等5个指导原则的通告  （2020年第21号）
·国家药监局药审中心关于发布《药物临床试验数据递交指导原则（试行）》的通告  （2020年第16号）
·药品注册管理办法  （2020年1月22日国家市场监督管理总局令第27号公布，自2020年7月1日起施行）
·药品生产监督管理办法  （2020年1月22日国家市场监督管理总局令第28号公布，自2020年7月1日起施行）
·市场监管总局关于发布《保健食品命名指南（2019年版）》的公告  （2019年第53号）
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