国家食品药品监督管理局药化监管司关于进一步做好药品GMP认证申请电子申报工作的通知-食品药品化妆品法规网

医药网 - 医疗器械 - 保健品网 - 医药招商 - 医药资讯 - 医药搜索 - 中医药 - 百姓OTC - 企业大全 - 技术项目 - 医药人才 - 医药论坛

食品

药品

医疗器械

化妆品

返回首页

【大　小】　【收藏】

国家食品药品监督管理局药化监管司关于进一步做好药品GMP认证申请电子申报工作的通知

（食药监药化监便函[2013]84号）

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：

为进一步推进新修订药品GMP的贯彻实施，便于检查任务的统计分析和调度安排，提高工作效率。自本通知下发之日起，请通知辖区内凡申请（包括已完成申请和计划申请）总局药品GMP认证的企业，除按《关于印发<药品生产质量管理规范认证管理办法>的通知》（国食药监安〔2011〕365号）递交申报资料以外，请及时在总局认证管理中心网站填报药品GMP认证申请电子申报材料，以便于尽快安排认证检查，填报的具体要求请参见药品认证管理中心网站。

已完成申请企业也请于2013年9月30日前（包括已公告通过认证企业和未公告通过认证的企业）补填电子申报材料。

填报网址：www.ccd.org.cn

联系人：高振宇

联系电话：010-87559022

国家食品药品监督管理总局药品化妆品监管司

2013年8月23日