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  • 生物制品批签发管理办法(2017年12月20日国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,2017年12月29日国家食品药品监督管理总局令第39号公布,自2018年2月1日起施行)
  • 药品经营许可证管理办法(2004年2月4日国家食品药品监督管理总局令第6号公布,根据2017年11月7日国家食品药品监督管理总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修正)
  • 互联网药品信息服务管理办法(2004年7月8日国家食品药品监督管理局令第9号公布,根据2017年11月7日国家食品药品监督管理总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修正)
  • 药品生产监督管理办法(2004年8月5日国家食品药品监督管理总局令第14号公布,根据2017年11月7日国家食品药品监督管理总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修正)
  • 药物非临床研究质量管理规范(2017年6月20日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,2017年7月27日国家食品药品监督管理总局令第34号公布,自2017年9月1日起施行)
  • 药品医疗器械飞行检查办法(2015年5月18日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,2015年6月29日国家食品药品监督管理总局令第14号公布,自2015年9月1日起施行)
  • 药品经营质量管理规范(2015年5月18日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,2015年6月25日国家食品药品监督管理总局令第13号公布,自公布之日起施行)
  • 蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法(2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,并经海关总署、国家体育总局同意,2014年9月28日国家食品药品监督管理总局、海关总署、国家体育总局令第9号公布,自2014年12月1日起施行)
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