武汉康吉尔医疗科技有限公司由于在抽检中发现标识要求不符合标准规定，对于其所生产的无创自动测量血压计（注册证号：鄂食药监械（准）字）2013第2201465号）进行召回，召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。（来源：CFDA）

 

    附件：武汉市九头鸟医疗仪器开发有限公司对红蓝光治疗仪主动召回