近日，根据强生（上海）医疗器材有限公司报告，由于产品中股静脉入路箭头方向印刷错误等原因，Cordis Cashel公司对其生产的可回收腔静脉滤器（注册号：国食药监械（进）字2011第3771119号（更））进行主动召回。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。（来源：国家食品药品监督管理总局网站）