为进一步推进《医疗器械生产质量管理规范》实施工作，规范医疗器械生产企业监督检查，国家食品药品监督管理总局医疗器械监管司组织制定了《医疗器械生产质量管理规范检查评定标准》（征求意见稿）。现公开征求意见，请于2014年1月10日前将意见和建议反馈我司。各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局应同时将书面意见和电子版反馈至国家食品药品监督管理总局医疗器械监管司，其他单位或人员的意见可以电子邮件或传真形式报送。
联系人：郭 准、李一捷
联系电话：010-87559078、88331429
传 真：010-87559074
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（来源：国家食品药品监督管理总局网站）
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