为了认真贯彻执行《中华人民共和国行政许可法》，国家食品药品监管局组织对 《药品注册管理办法（试行）》、《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》和《生物制品批签发管理规定》进行了修订。其修订的内容，主要是与《中华人民共和国行政许可法》不相一致的部分。反馈意见请于2004年6月7日前报国家食品药品监管局药品注册司。

附件：1.《药品注册管理办法（试行）》(征求意见稿)

      2.《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》(征求意见稿)

      3.《生物制品批签发管理规定》(征求意见稿)