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国家食品药品监管局就《医疗器械体外诊断试剂注册管理办法》征求意见
近日国家食品药品监管局医疗器械司拟定了
《医疗器械体外诊断试剂注册管理办法》(征求意见稿)
,
并公开征求意见。意见可通过电子邮件(发送至
qixs@sda.gov.cn
)、传真(010)68353365)或邮寄方式予以反馈。征求意见时间为2004年7月27日至8月8日。
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