西赛尔（北京）科技发展有限公司报告，由于设备或设备部件的外部标记不符合规定 等原因， Soering GmbH 对其生产的 高频手术系统及附件（注册或备案号：国械注进20153251228）主动召回。召回级别为三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。（来源：CFDA）