安徽航天生物科技股份有限公司报告，由于“产品随机附件‘使用指南’中适应症与产品注册证的适用范围不一致”原因，安徽航天生物科技股份有限公司对其生产的脉冲式动静脉气压治疗仪（注册证号：皖械注准20152260171）主动召回。召回级别为三级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。 （来源：CFDA）