沈阳永林医疗器械有限公司报告，由于“标签耐久性”不符合GB9706.1-2007的标准要求等原因，沈阳永林医疗器械有限公司对其生产的永林综合治疗仪（注册或备案号：辽械注准20152260163、辽械注准20152260164）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。（来源：CFDA）

 

     附件：沈阳永林医疗器械召回事件报告表.jpg