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温家宝主持召开国务院常务会议 讨论通过《国家药品安全规划(2011—2015年)》
(2011-12-09)
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七部门发布新规 全程监管医疗机构药品集中采购
(2010-07-15)
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医药卫生体制改革近期重点实施方案(2009-2011年)
(2009-04-07)
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我国将公布国家基本药物目录
(2009-04-07)
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药品注册特殊审批管理规定(征求意见稿)
(2008-10-10)
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SFDA就非处方药适应症范围等评价原则征求意见
(2008-01-25)
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2007年医药行业年终大盘点 药品监管风起云涌
(2007-12-19)
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SFDA就制售假药刑事案件司法解释征求意见
(2007-11-29)
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中药注册管理补充规定(征求意见稿)鼓励中医药创新
(2007-09-20)
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药品生产企业应当建立和完善药品召回制度
(2007-09-20)
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SFDA就《中药注册管理补充规定》征求意见
(2007-09-20)
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经营体外诊断试剂需要两证
(2007-09-10)
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《关于印发药品质量抽查检验管理规定的通知》解读
(2006-08-31)
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新《药品注册管理办法》自2005年5月1日起施行
(2005-04-21)
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国家食品药品监管局就《药品行政保护条例实施细则》(草案)征求意见
(2005-04-06)
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国家食品药品监管局就《药用辅料生产质量管理规范》征求意见
(2004-11-18)
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国家食品药品监管局要求加强对氯胺酮管理
(2004-07-14)
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国家食品药品监管局发布《药品生产监督管理办法》(征求意见稿)
(2004-06-01)
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国家食品药品监管局药品注册司对有关管理办法征求意见
(2004-05-31)
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国家食品药品监管局、海关总署联合发布进口药品通关口岸管理事宜公告
(2004-05-12)
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