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医疗器械

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国家药品监督管理局关于对进口医疗器械、境内第三类医疗器械注册作出若干补充说明的通知（国药监械［2001］478号）

国家药品监督管理局关于加强《医疗器械经营企业许可证》发证管理工作的通知（国药监械［2001］446号，2004年11月5日废止）

国家药品监督管理局关于实施《一次性使用无菌医疗器械产品（注、输器具）生产实施细则》的通知（国药监械［2001］443号）

国家药品监督管理局关于落实国药监械［2001］257号文件规定对OK镜说明书修改后允许销售使用的通知（国药监械［2001］356号）

国家药品监督管理局关于印发一次性使用无菌医疗器械产品（注、输器具）生产实施细则》（2001年修订）的通知（国药监械［2001］288号）

敏感物项和技术出口许可证暂行管理办法（2003年12月1日商务部、海关总署第9号令发布；自2004年1月1日起施行）

国家药品监督管理局关于加强OK镜管理有关事项的紧急通知（国药监械［2001］257号）

国家药品监督管理局关于印发《境外医疗器械生产企业质量体系审查实施规定》的通知（国药监械［2001］131号）

国家药品监督管理局关于印发《境外医疗器械生产企业质量体系审查实施规定》的通知（国药监械［2001］131号）

国家药品监督管理局关于印发《进口医疗器械注册检测规定》的通知（国药监械［2001］130号）

国家药品监督管理局关于发布《齿科藻酸盐印模材料》等5项行业标准的通知（国药监械［2001］126号）

国家药品监督管理局关于转发中华人民共和国国家标准批准发布公告中有关医疗器械部分的通知（国药监械［2001］125号）

国家药品监督管理局关于印发《一次性使用无菌医疗器械经营企业资格认可实施细则（暂行）》的通知（国药监市［2001］444号，2004年11月5日废止）

国家药品监督管理局关于印发《角膜塑形镜经营验配监督管理规定》的通知（国药监市［2001］326号）

国家药品监督管理局关于在中国药品生物制品检定所增设医疗器械监督检验处的通知（国药监办［2001］350号）

国家药品监督管理局医疗器械司关于重申实施医疗器械生产、经营企业监督管理办法有关问题的通知（药管械［2000］19号）

国家药品监督管理局医疗器械司转发“关于印发《关于强制性标准实行条文强制的若干规定》的通知”的通知（药管械［2000］6号）

国家药品监督管理局关于上报第一、第二类医疗器械产品注册情况统计的通知（国药管械［2000］623号）

国家药品监督管理局关于发布《高频电灼治疗仪》等3项行业标准的通知（国药管械［2000］614号）

国家药品监督管理局关于发布《一次性使用麻醉穿刺包》等3项行业标准的通知（国药管械［2000］392号）

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