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您现在的位置:法律、法规、规章和规范性文件
国家药品监督管理局关于小容量注射剂生产企业药品GMP认证有关事宜的通知
(国药监安[2002]426号)
国家药品监督管理局关于加强中药前处理和提取监督管理工作的通知
(国药监安[2002]84号)
国家药品监督管理局药品注册司关于药品注册申报及受理事项的通知
(药监注函[2002]240号)
国家药品监督管理局药品注册司关于公布第六批化学药品说明书目录的通知
(药监注函[2002]168号)
国家药品监督管理局药品注册司关于公布第五批化学药品说明书目录的通知
(药监注函[2002]125号)
国家药品监督管理局药品注册司关于公布第四批化学药品说明书目录的通知
(药监注函[2002]106号)
国家药品监督管理局药品注册司关于公布第三批化学药品说明书目录的通知
(药监注函[2002]79号)
国家药品监督管理局药品注册司关于公布第二批化学药品说明书目录的通知
(药监注函[2002]58号)
国家药品监督管理局关于印发生物制品使用说明书的通知
(国药监注[2002]54号)
国家药品监督管理局关于实施《药品注册管理办法》(试行)有关事项的通知
(国药监注[2002]437号)
国家药品监督管理局关于加强对生产疫苗用菌、毒种管理的通知
(国药监注[2002]430号)
国家药品监督管理局关于药品注册审批收费事项的公告
(国药监注[2002]422号)
国家药品监督管理局关于颁布低密度聚乙烯输液瓶等14项国家药包材标准(试行)的通知
(国药监注[2002]239号)
国家药品监督管理局关于印发《血液制品去除/灭活病毒技术方法及验证指导原则》的通知
(国药监注[2002]160号)
国家药品监督管理局关于做好统一换发药品批准文号工作的补充通知
(国药监注[2002]32号)
国家药品监督管理局关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知
(国药监注[2002]33号)
国家药品监督管理局关于体外诊断试剂实施分类管理的公告
(国药监办[2002]324号)
国家药品监督管理局药品注册司关于药用滑石粉、雄黄实施批准文号管理事宜的补充通知
(药监注函[2002]104号)
国家药品监督管理局关于药品包装标签和说明书使用期限的公告
(国药监注[2002]156号)
国家药品监督管理局关于集团内生产企业进行药品品种调整有关事宜的通知
(国药监注[2002]14号)
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