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首页 > 医疗器械注册  
·国家食品药品监督管理局医疗器械司关于向生产企业提供境内第三类、境外医疗器械注册产品标准副本有关操作程序的通知   （食药监械函[2005]42号）
·国家食品药品监督管理局关于发布《境内第三类、境外医疗器械注册申报资料受理标准》的通告   （国食药监械[2005]111号）
·国家食品药品监督管理局关于印发《境内第一类医疗器械注册审批操作规范（试行）》和《境内第二类医疗器械注册审批操作规范（试行）》的通知   （国食药监械[2005]73号）
·国家食品药品监督管理局关于《境内第三类、境外医疗器械注册审批操作规范（试行）》的通告   （国食药监械[2005]75号）
·医疗器械注册管理办法   （2004年8月9日国家食品药品监督管理局令第16号公布，自公布之日起施行）
·国家食品药品监督管理局关于血袋执行新标准重新注册及有效期变更标注的通知   （国食药监械[2004]465号）
·国家食品药品监督管理局关于药品和医疗器械相结合产品注册管理有关问题的通知   （国食药监办[2004]94号）
·国家食品药品监督管理局关于印发定制式义齿注册暂行规定的通知   （国食药监械[2003]365号）
·国家食品药品监督管理局关于划归医疗器械管理的体外诊断试剂注册事宜的通知   （国食药监械［2003］140号）
·国家食品药品监督管理局关于修改医疗器械注册证编号的通知   （国食药监械［2003］98号）
·国家食品药品监督管理局关于防治“非典”期间核发医疗器械临时注册证有关事项的通知   （国食药监械［2003］79号）
·国家药品监督管理局关于印发《医疗器械注册补充规定（二）》的通知   （国药监械[2003]119号）
·国家食品药品监督管理局关于一次性使用塑料血袋监管问题的通知   （国食药监办［2003］214号）
·国家食品药品监督管理局关于医用氧气管理问题的通知   （国食药监办［2003］144号）
·国家药品监督管理局关于上报第一、第二类医疗器械产品注册情况统计的通知   （国药管械［2000］623号）
·国家药品监督管理局关于印发医疗器械注册补充规定（一）的通知   （国药监械［2002］259号）
·国家药品监督管理局关于开展清理规范医疗器械注册工作的通知   （国药监械［2002］242号）
·国家药品监督管理局关于印发《境内第三类和进口医疗器械注册文件受理标准》的通知   （国药监械［2002］18号）
·国家药品监督管理局关于一次性使用无菌医疗器械产品注册申请规定的补充通知   （国药监械［2001］583号）
·国家药品监督管理局关于对进口医疗器械、境内第三类医疗器械注册作出若干补充说明的通知   （国药监械［2001］478号）
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